Negociaciones y lobby de laboratorios
Las conversaciones entre el Gobierno y los actores de la industria se intensificaron tras la firma del acuerdo comercial con Estados Unidos el 5 de febrero pasado. El lobby de los laboratorios nacionales, representados por CILFA y Cooperala, logró que Cancillería y Economía tuvieran en cuenta sus argumentos. Según las cámaras farmacéuticas, el capítulo 2 del tratado desprotegía a la industria local de medicamentos frente a la competencia de multinacionales y podía encarecer el acceso a la salud.
El Ministerio de Desregulación, encabezado por Federico Sturzenegger, se oponía inicialmente a modificar el proyecto, argumentando que un cambio obligaría a que el texto regresara al Senado, donde había obtenido media sanción en 1998. La descoordinación entre áreas frenó el avance de la iniciativa y obligó a suspender un plenario de comisiones convocado para el 14 de abril.
Acuerdo interno y reserva del capítulo 2
Finalmente, prevaleció la postura de CILFA y Cooperala, y el Gobierno accedió a dejar en reserva el capítulo 2, tal como lo hizo Uruguay. Esta decisión destrabó el consenso legislativo con bloques aliados como el PRO y el radicalismo. El dictamen de mayoría se firmó el 12 de mayo, pero el tratamiento en el recinto se postergó a la espera de la definición de Estados Unidos sobre aranceles comerciales.
El 23 de julio, la administración de Donald Trump fijó para la Argentina un arancel del 10%, la tasa mínima para la región. Con este panorama, el Gobierno reimpulsó el proyecto, y la visita de Loreto Bresky, de la OMPI, en agosto encaminó el reflotamiento definitivo.
Qué implica el PCT para el país
El PCT es un sistema internacional, al que adhirieron 158 países, que simplifica el registro de patentes mediante una solicitud unificada. Para Argentina, representa una oportunidad de acceso a mercados para investigadores y empresas, pero también un riesgo para la industria local de medicamentos. La reserva del capítulo 2 permitirá que el país mantenga el control sobre la evaluación técnica y el patentamiento de fármacos.
La media sanción en Diputados será el primer paso para la sanción definitiva en el Senado, donde el proyecto deberá convalidar los cambios introducidos. La sesión está prevista para el próximo miércoles y no se esperan mayores obstáculos.
